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肿瘤基因检测泛癌种

伊犁同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这是一项检测肿瘤同源重组修复能力的基因检测,评估PARP抑制剂疗效,适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等患者。

适用人群

  • 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
  • 确诊为晚期前列腺癌,主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
  • 确诊为乳腺癌,特别是三阴性或特定分型,医生推荐进行更全面疗效预测的您。
  • 在其他城市进行过检测,但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
  • 考虑参加新药临床试验,需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
  • 已使用PARP抑制剂,想了解其疗效是否与基因背景相符的您。

检测内容

您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复(HRR)功能出了问题,就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了,细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事:第一,检查28个与HRR相关的基因(包括知名的BRCA1和BRCA2),看它们的编码功能是否有突变或异常;第二,分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”,综合计算出HRDscore评分,评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心,这并非预测所有药物疗效,它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且,它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。

检测流程

整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本,比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织,也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作,不需要特意空腹。如果是邮寄样本,只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在伊犁本地合作的机构采样,过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样,疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。

准确性说明

这项检测采用先进的二代测序技术,对特定基因和基因组特征进行分析,技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读,努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要,如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当,可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变,通常结果是明确的;而HRDscore评分是一个综合指标,需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考,不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整,都请务必与主治医生充分沟通。

详细流程

  1. 咨询确认:您通过线上或电话咨询,顾问确认检测适用性和样本类型。
  2. 签订协议:确认信息后,在线签署检测知情同意书与委托协议。
  3. 样本准备:根据指导,在伊犁的医院或合作机构获取并寄送合格样本。
  4. 样本接收:实验室收到样本后,进行登记和质检,确认是否符合要求。
  5. 实验室检测:样本合格后,进入DNA提取、建库、测序和生物信息分析流程。
  6. 报告生成:分析完成后,由专业团队生成并审核详细的检测报告。
  7. 报告交付:通常在10个工作日内,通过加密电子版或纸质版发送给您。
  8. 报告解读:提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

市面上基因检测很多,这个有什么特别?
它的特别之处在于“双保险”评估。不仅看基因突变,还通过国际公认的HRD评分系统看基因组疤痕,两者结合能更全面、更准确地找出可能对PARP抑制剂有效的使用者。这对于指导乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种的靶向治疗具有重要意义。
我可以加急吗?多久能出结果?
部分机构可能提供加急服务,但需要提前确认。加急处理可能会将周期缩短至7个工作日左右,并可能涉及额外的加急费用。具体情况请您在预约时向服务方详细咨询。
费用里包不包医生看报告和给建议的钱?
您好,费用包含了我们专业团队提供的报告解读服务。但最终结合您的全面情况制定治疗方案,需要您的主治医生来完成。我们出具的报告是为医生提供的专业参考工具。
检测出基因突变,会不会影响我买保险?
这是一个需要关注的问题。肿瘤基因检测结果属于个人健康信息,检测机构会严格保密。但目前国内对基因检测信息与保险的关联尚无明确规定。您在购买健康类保险时,需仔细阅读相关告知条款,或咨询保险专业人员。
你们在伊犁有直接的实验室吗?还是样本要送到外地?
您好,我们拥有中心实验室。伊犁及全国其他城市的样本,在采样后都会统一寄送到我们的中心实验室进行检测和分析,以确保所有检测都在统一的质量标准和流程下完成,保证结果的准确性和可比性。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
  • 样本寄送前,请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
  • 请使用指定的样本保存管和运输盒,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并共同制定后续方案。
  • 检测结果为个人健康信息,请注意妥善保管报告。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

易** 已验证 靶向用药参考

作为肠癌患者家属,最怕检测结果不准耽误治疗。这次检测做了两次样本验证,客服还专门解释了下确保组织样本合格才上机。最终报告和临床情况很吻合,医生也采纳了。虽然等待时有点心焦,但准确性让我们安心。

机构回复

感谢您的信任!样本质量是精准检测的基石,我们设有质控环节双重确认,就是为了对每一位患者负责。您和医生的肯定是我们的动力!

2026-05-1746人觉得有用
高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-05-1360人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-05-1635人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-05-1153人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。

机构回复

感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。

2026-04-2817人觉得有用
廖** 已验证 化疗前检测

对于晚期肺癌患者来说,时间就是生命。检测和解读速度都很快,结果出来立刻安排了解读,没耽误治疗。报告里关于HRDscore与免疫治疗潜在关联的提示,给了我们新的讨论方向,医生也觉得有启发。

机构回复

时间紧迫,我们完全理解。我们通过优化流程来争分夺秒。很高兴报告内容能为治疗讨论提供新思路,这是我们工作的核心价值所在。祝治疗有效!

2026-05-0545人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者的家属,检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告,而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时,把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白,对后续和医生沟通很有帮助。

机构回复

很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信,一份专业的报告加上一份透彻的解读,才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈!

2025-12-0858人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,对互联网信息安全特别敏感。他们的用户平台登录有两步验证,查询报告还要回答一个预设的安全问题。看得出在防黑客方面下了功夫。数据安全说明文档也写得很详细,不是糊弄人的。

机构回复

专业的安全措施能得到您的认可,我们深感欣慰。网络安全是隐私保护的重要一环,我们采用了银行级别的防护体系,并定期进行渗透测试与升级,全力守护您的数据安全。

2026-01-2854人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节,有家族史心里不踏实,就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰,还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了,知道该怎么定期筛查。

机构回复

很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导,希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。

2026-01-0157人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

作为乳腺癌术后患者,我对比了好几家机构。这家虽然价格不是最低的,但项目很全,HRR基因和HRDscore都有。报告出来后有专业的遗传咨询师电话解读,讲了快半小时,特别耐心。感觉这钱里包含了后续服务,不是一锤子买卖,挺安心的。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们始终坚持检测与专业咨询服务并重,确保每位用户都能充分理解报告意义。您的安心是我们持续努力的动力。

2025-12-057人觉得有用
汤** 已验证 化疗前检测

从取样到拿到报告,整体服务是满意的,尤其是隐私方面无话可说。就是在线申请数据删除的流程稍微复杂了一点,需要提交书面申请并邮寄,如果能全部线上化、甚至人脸识别验证后一键操作,对我们患者来说就更方便了。

机构回复

非常感谢您提出的优化建议。出于最高级别的安全考虑,当前数据删除采用了谨慎的流程。我们正在研发更便捷且同样安全的线上验证与操作流程,敬请期待我们的系统更新。

2026-01-1432人觉得有用
孙** 已验证 淋巴瘤患者

作为家族史筛查者,我对隐私极度重视。你们各方面都做得不错,但我希望能在个人中心里,更直观地看到‘我的数据正在被谁、在何时、因何事由访问过’的日志记录,哪怕只是简单的记录,也会让我更有掌控感。

机构回复

感谢您的深度需求反馈。这代表了用户对透明度的更高要求。我们将把‘用户数据访问日志可视化’纳入产品优化讨论,努力为您提供更安心的体验。

2025-12-2149人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-02-2218人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

整体流程便捷高效,从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业,虽然最后也基本看懂了,但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’,给患者看就更直观了。希望可以优化一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发患者友好版的报告摘要,让核心结论一目了然,敬请期待。

2025-12-2928人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2133人觉得有用

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